연락처 정보

코스 개요

소개

  • 유전체 시퀀싱의 개요
  • 유전체 시퀀싱 및 검사에 대한 이해

유전체 시퀀싱

  • 다양한 유전체 시퀀싱 방법들
  • 중합효소 연쇄반응의 원리
  • 합성 기반 시퀀싱 방식
  • 샹거 시퀀싱법
  • 변이 식별, 분류 및 보고 방법

임상 유전체 검사

  • 유전체 검사의 종류
  • 기존 세포유전학적 검사법
  • 생화학적 유전체 검사
  • 진단용 유전체 검사
  • 마이크로어레이 기반 진단 방법
  • 생식 관련 유전체 검사

유전체 검사 및 분석

  • DNA 메틸화 검사
  • 비코딩 변이 처리 방법
  • 변이 분류의 개선 방안
  • 복합 형질과 관련된 유전 변이 이해
  • 복합형질 위험도 평가 방법
  • 긴 리드 및 단일세포 시퀀싱 기술
  • 환자 맞춤형 의료 서비스 실현 방안

요약 및 향후 과제

요건

  • 생물학, 화학, 물리학에 대한 기초 지식이 필요합니다.
  • 유전학의 기본 개념을 이해하고 있어야 합니다.

대상자

  • 의료 전문가
  • 의료 종사자
 21 시간

참가자 수


참가자별 가격

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예정된 코스

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